[产品品牌]   
通 用 名：甲硝唑氯化钠针剂液
本品主要是含量非常物理化学标题为： 甲硝唑（2—甲基—5—硝基咪唑—1—工业乙醇）
分 子 式：C6H9N3O3
分 子 量：171.16
[性   状] 本品为没颜色或近乎没颜色的澄明液态体。
[药学毒理]
甲硝唑对一般数厌氧用器用器菌具庞大除菌功能，但对需氧菌和兼性厌氧用器用器菌无功能。除菌谱涉及到翠绿拟杆菌和另外的拟杆菌属，梭形杆菌，产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、助消化不良球菌和助消化不良链球菌等。施工测量菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药性。其消毒杀菌溶度稍大于抑菌用溶度。本品尚可限制阿米巴原虫防氧化抹除用，使原虫氮链发生的了开裂。休外实验室检测检测證明，中药溶度为1~2mg/L时，溶团队阿米巴于6~20分钟就行发生的了底部形态发生变化，24分钟内全都被杀除，溶度为0.2mg/L时，72分钟内可弄死溶团队阿米巴。本品有庞大的杀除滴虫的功能。其生理机制未明。小动物实验室检测检测或休外检测察觉到本品具得癌、致突变率功能，但身体暂未证明。
[药代能源学]
单笔血管给药500mg后血药峰渗透压为20mg/L。血清中的药剂量大部分为原形，一定量为2-羟甲基细胞分解物，同一律均具抑菌影响。血清蛋清运用率不高于20%，表观分布图溶量为0.6~0.8L/kg。脑脊液、胚盘、吐沫、母乳、胆汁中的药剂量渗透压与去年同期血药渗透压类似。肝皮脂腺囊肿浓液、肺、骨、爱液、陰道分解物中都可达到有郊杀菌的渗透压。血清T1/2为7~8小的时候，香蕉水性肝硬度糖尿病女性血清T1/2为18小的时候（10~29小的时候），本品下列关于细胞分解生成物60%~80%经尿出排，中仅约20%以原形出排；6%~15%随粪渣分泌。肾去掉率10ml/min。本品下列关于细胞分解生成物可迅速经血透去掉，血透糖尿病女性血清T1/2为2~6小的时候，腹透未能去掉本品，肾脏作用键退化者单笔给药后的药动学改变，但肝作用键退化者血清去掉减慢。孕中期28~30周、32~35周、36~40周出身的初生儿儿，其血清T1/2为75小的时候、35小的时候和25小的时候。
[自我调节症]
本品大部分使用在活性污泥菌感柒的医疗。
[使用方法含量]
门静脉滴注。
1、成年人通常用量   活性污泥菌沾染：动脉给药首剂15mg/kg，继以7.5mg/kg维系，每当上限用量不超出1g，每8~12时间候1次，静滴时长在1时间候往上。疗程7日或更长。
2、孩子常常用量   活性污泥菌感动的注射器极量同四岁宝宝。
[劣质发应] 
本品很严重的劣质不良事件为高含水量时可造成癫娴病发生和周圈脑周围神经病变，由是最主要行为为肢端麻痹和感官特别，部分病历不断用药量时可带来将持续周圈脑周围神经病变。
（1）肠胃不良反应，如反胃、食欲不振退化、反胃、拉肚子现象、小腹不适反应、耳鼻喉提升、口干口渴、耳鼻喉五金味；
（2）众多病例报告发生的荨麻疹、发红、搔痒、膀胱炎、拉尿难处、白血细胞限制等，均属可逆反应性，撤药后自找回。
（3）运动神经末梢运动神经整体病状，如头晕头痛、头晕目眩、晕厥、共济失调症和意志颠倒等。
（4）高斯模糊反馈如血栓性血管炎等。
（5）另一个有发烧、阴道内念珠菌感梁，尿色发暗机会为本品分泌物而致，似无临床药学寓意。
[避讳]  
有游戏活动性交感脑神经脑神经系統病症和血液循环系统忠者禁止。
[注意力应当] 
（1）和原有肝功能模块疾患有服用量应可以减少。出现了有氧运动失调症或其他的神经设备末梢神经设备设备证状应立即药停。多个这个疗程以往，应做白神经元运算。厌氧反应器菌染病归并肾脏功能模块衰弱者给药相隔时应由8几H延长了至12几H。
（2）本品可不干扰丙氨酸氨基更换酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、已糖激酶等的产品检验然而，使其测试值降下来零。
（3）本品可克制啤酒代谢转化，用药治疗过后应戒酒，酒后驾车后概率导致下腹痛、头晕呕吐、头痛头晕等症狀。
[孕妈妈们及乳期期女人择药]
（1）本品可经过胎盆，很快进入到胎循环法。本品对胎的导致未有任何和周密部署的较洞察分析，故此宝妈只是具清晰明确适应症时，才常用本品，但孕期初5月内不可app。
（2）本品在乳水中质量浓度与血中相同。小动物试验台展示本品对幼鼠具导致癌症意义，故不推见用做授乳妇。若应该使用，应出现中断授乳。并在疗程开始和结束后24~48H方面可完后授乳。
[年纪爱美者联合用药]
老年性人可能肝模块下降应用领域本品对药动学有一些·影响，需监测数据血药氧浓度。如疗程情况中枢系统化面神经系统化黑心反應，应立刻服药。
[药剂相互间效应]
（1）本品能压制华法林和另外的口服方式抗凝药的分解，进一步强化同旁内角的影响，激发凝血酶酶原精力延后。
（2）此外利用苯妥英钠、苯巴比妥等诱发肝粒子体酶的药物剂量，需加强本品代谢转化使血药含量走低，而苯妥英钠小便减慢。
（3）一起APP西咪替丁等抑止肝水分子体酶催化活性的药物极量，可降底本品在肝内的分解代谢及排泄物延长了本品的血清半衰期，应只能根据血药浓硫酸浓度分析的报告修改极量。
（4）本品打扰双硫仑新陈代谢，两种共用，病患喝酒后可发现精气神表现，故2周内使用双硫仑者不应该用本品。
（5）本品可影响氨基转出酶和LDH分析最终结果，能让胆固醇高、甘油三酯质量下滑。
[口服药物咖啡因中毒]  大含水量易致抽动。